用最先進的科學技術賦能創新藥研發
結合我們在化學信息學、化合物庫合成和使用SPR方面的專業知識，我們率先使用非速率篩選（ORS）來進行化合物的動態優化，從而能夠篩選未純化的反應產物。該技術應用于從分子片段中快速產生先導化合物，而無需純化化合物庫或使用蛋白質結構（Murray, J. B. et al., J. Med. Chem. 2014).
結合來自廣泛配體點擊的結構、熱力學和動力學信息，我們設計出新型和高活性的類藥分子，成功獲得了抑制蛋白質-蛋白質相互作用、ATP酶和激酶的先導化合物，也得到了Mcl-1、Bcl-2、Hsp90和Chk1的臨床候選化合物。我們的新技術和方法的公開例子包括使用我們的ORS技術來鑒定PDHK的新穎抑制劑，以及使用我們在蛋白質工程、表達和結晶學方面的專業知識來產生Chk1衍生的LRRK2替代化合物。
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