用最先進的科學技術賦能創新藥研發
成都先導擁有專業的分析團隊，分析能力體現在新藥研發的三個階段，包括研發階段的分析化學、藥代動力學的生物分析、及藥物申報階段的質量研究。每一部分都有專業的團隊和相應的技術經驗。
分析化學團隊專業能力主要集中在研發階段不同種類物質的分析表征與分離純化，其中包括DNA編碼化合物庫高通量表征與分離純化、核苷、核苷酸、核酸類成分的分析純化及手性化合物的純度測定與分離純化。
DNA編碼化合物庫（DEL）的分析表征與分離純化
基于UPLC-MS 的高通量DNA反應監測分析平臺
DEL 原料及產物的Prep-HPLC 分離純化
DEL庫DNA驗證的親和選擇性質譜篩選(ASMS)分析
核苷核酸核苷酸類成分的表征及純化
利用HPLC, LC-MS, nanodrop進行純度分析
通過MPLC 和 Prep-HPLC 進行毫克至克的樣品制備
siRNA 純度分析與表征
手性及非手性化合物純度分析與分離純化
分析型與制備型SFC手性化合物分析與分離
利用SFC、HPLC 與 LC-MS對非手性化合物進行富集及純化
通過 NMR、高分辨 LC-MS及GC-MS進行結構解析
其它分析
非變性質譜分析
雜質純化及結構鑒定
qNMR 絕對定量
水分含量測定
溶劑殘留測定
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