蛋白工程/蛋白表達與純化

成都先導蛋白科學團隊對于各類新藥靶點蛋白具有豐富的實踐經驗，包括針對不同表達系統的基因構建設計，多種新穎的靶蛋白及其多蛋白復合物的制備，以及蛋白變復性及各種純化技術。根據項目或者客戶的具體需求，如各種親和標簽、功能性標記，以及特定的翻譯后修飾，進行基因設計。大多靶蛋白的基因構建是基于經驗、文獻數據和下游應用的具體需求理性設計的。純化和質控要求也是根據項目需求而制定的。

我們使用AKTA FPLC系統利用經典的層析方法純化蛋白，比如親和層析、離子交換和分子篩層析。所有純化的蛋白經過紫外分光光度法和SDS凝膠電泳分析來確保大于90%的純度。我們制備目標靶蛋白的量通常在毫克級。對于有難度的靶蛋白，我們運用小試篩選來找到合適的邊界。此外，我們也自產各類工具酶，其中，為了滿足成都先導內外部對DNA編碼化合物庫的建庫需求，我們自產克級量的高品質T4 DNA連接酶。

高品質的蛋白可以支持和加速藥物發現進程中的多個關鍵步驟, 成都先導的蛋白表達能力與其它功能/服務板塊可以無縫銜接，比如：

• 用于SBDD/FBDD項目的X-射線晶體學

• 體外生物檢測開發

• 基于DEL篩選的苗頭化合物的發現

  
  

成都先導的具有結晶/衍射品質的重組蛋白可以單一服務的方式或者與晶體結構測定相結合的服務方式獲得。

成都先導的蛋白表達平臺包括大腸桿菌、昆蟲細胞、哺乳動物細胞和酵母全套表達體系。具體每個體系的宿主和載體信息以及常用親和標簽見列表。

表達系統和宿主細胞

各表達系統的載體

親和標簽

成都先導自產靶點蛋白概況

（涉及不同的新藥靶點蛋白逾110個，涵蓋20余種不同的靶點蛋白類型）