用最先進的科學技術賦能創新藥研發
針對靶點的可行性分析貫穿于早期靶點提名及中后期先導化合物發現階段。一個可行度高的靶點會從以下幾個方面進行詳細評估。
通過綜合性的文獻調研以獲得對靶點的足夠理解。此階段會評估靶點是否有足夠生物學證據證明其與疾病直接相關，作為靶點的作用機制，以及是否有可靠的生物評價手段等。
市場及競品綜合性調研，與其他產品的差異化是此階段強調的重點。
成都先導擁有多個新藥發現平臺，包括但不限于DNA編碼化合物庫平臺、基于片段/結構的藥物發現平臺（FBDD/SBDD）、計算機輔助藥物設計平臺（CADD）以及小核酸藥物平臺。
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