成都先導公布2021年年報：公司發展戰略升級，蓄勢創造長期價值 發布時間：2022-04-29

【中國成都，2022年4月28日】上海證券交易所科創板上市公司成都先導藥物開發股份有限公司（股票代碼：688222.SH，以下簡稱“成都先導”或“公司”）公布2021年年度報告（以下簡稱“年報”）。年報指出，2021年，成都先導積極調整國際國內市場戰略，持續夯實核心競爭力，以應對全球持續的新冠肺炎疫情以及公司業務整合和升級帶來的新課題、新挑戰，并確立了圍繞“一個愿景、兩大創新藥類型、三種商業模式、四個核心技術平臺”的新發展戰略，公司將持續深耕新藥發現與優化領域，打造全球一流的創新型生物醫藥公司，貢獻于更好的人類生命健康。

成都先導董事長兼首席執行官李進博士表示：“2021年，成都先導堅持緊緊把握住自身核心競爭力之所在，并積極進行資源整合與技術協作，以應對內部和外部的多重挑戰，我們的商務合作、新藥管線、核心技術平臺建設等各項工作一直在穩步推進。我們對于公司的基本面充滿信心。未來，公司將繼續保持和提升在核心技術壁壘、人才儲備、藥物發現領域先發性、靈活透明客戶合作模式以及對外服務與自主創新相結合的商業模式等方面的優勢，為客戶、員工、股東和社會創造長期、可持續的價值?！?/span>

以下為公司2021年經營概況：

?        公司在2021年實現營業收入31,105.86萬元，同比增長27.69%；實現歸屬于母公司所有者的凈利潤6,338.38萬元，同比下降1.00%。

?      隨著國內藥物市場的發展，新藥研發的投入和內在需求正疾速增長。2021年，公司在穩步拓展國外業務的同時，進一步加強國內商務開發團隊的建設，加大國內客戶的開發力度，針對國內客戶的多元化需求，結合公司的四個核心技術平臺及臨床前藥物研發一站式服務能力，積極推廣各種新藥研發相關服務及推動自研新藥項目的對外轉讓。公司來自國內客戶的收入為5,689.65萬元，同比增長13.01%，占營業收入比例為18.29%。

?        公司在核心技術平臺及新藥管線上持續投入，研發投入7,367.49萬元，占營業收入的23.69%。截至2021年末，公司自主研發的具有知識產權的新藥項目共約20項，目前已有4個項目獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗批件并進入臨床試驗，包括：HG146（針對HDAC I/IIb亞型選擇性小分子抑制劑，多發性骨髓瘤適應癥）、HG030（第二代Trk/ROS1雙靶點抑制劑）、HG381（非核苷酸類STING激動劑，適應癥擬用于治療多種晚期實體瘤）、HG146（實體瘤適應癥）。此外，HG030于2022年1月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展臨床試驗，是公司首個實施臨床試驗中美雙報并獲得批準的新藥項目。

?        2021年，疫情給公司與業務開展相關的跨境交流仍造成了一定程度的影響。公司于2020年12月收購了位于英國劍橋的Vernalis (R&D) Limited公司（以下簡稱“Vernalis”），2021年，集團內就Vernalis從商業、技術、管理等方面進行全面整合，但受限于疫情導致的跨境交流障礙，整合實現了一定的技術及項目協同，商業協同效應尚未充分體現，導致公司歸屬于母公司的扣除非經常性損益的凈利潤有所降低。Vernalis是FBDD/SBDD技術的領先者，其基于該領域的研發服務業務順利開展，并與部分客戶在新藥發現合作項目中取得了臨床前里程碑費用。2021年，來自Vernalis的收入為9,768.31萬元，占營業收入比例為31.40%。

根據新發展戰略，成都先導致力于打造全球一流的創新型生物醫藥企業，貢獻于更好的人類生命健康，公司聚焦小分子及核酸新藥的發現與優化，依托DNA編碼化合物庫技術（包括DEL庫的設計、合成和篩選及拓展應用）、基于分子片段和三維結構信息的藥物設計技術（FBDD/SBDD）、核酸新藥研發相關技術（STO）、靶向蛋白降解相關技術（TPD）等四個核心技術平臺及公司其他關鍵新藥研發能力（藥化、計算科學、生物評價、藥學研究等），打造國際領先的新藥發現與優化研發體系，通過新藥研發服務、不同階段在研項目轉讓以及遠期的藥物上市等多元化的商業模式，為醫藥工業輸出不同階段的新分子實體，以最終為全球未滿足的臨床需求提供創新藥治療方案。

對此，李進博士進一步表示：“自成立以來，成都先導一直致力于成為植根中國、放眼全球的創新藥物‘種子庫’和新藥創制‘新引擎’。過去十年間，成都先導扎根生物醫藥產業，持續提升新藥發現與優化核心技術能力，積累了豐富的資源和經驗。2021年是公司發展的關鍵之年。新發展戰略的落地實施，將指引公司和全體員工以更加堅定的步伐邁向更加明確的目標。我們將繼續推進核心技術平臺建設，賦能新藥研發，解決未滿足的臨床需求，為更好的人類生命健康做出貢獻。我們已經做好準備，蓄勢待發，播下的‘種子’將茁壯成長，公司將在下一個十年迎來跨越式發展，對此我們充滿信心?！?/span>

成都先導2022年第一季度報告于同日公布。公司在2022年第一季度實現營業收入7,246.59萬元，同比增加4.77%；研發投入1,702.49萬元，比上年同期增加19.30%，占營業收入的23.49%。歸屬于上市公司股東的凈利潤較去年同期有所下降，主要因素系：公司現處于國內市場開拓階段，國內商業項目多為一站式新藥定制服務，目前對應毛利相對較低；同時，為提高后續商業項目及自研項目的轉化效率，實現差異化蛋白降解分子的開發，公司正在積極建立靶向蛋白降解平臺（TPD），對應帶來研發費用增加。

關于成都先導

成都先導藥物開發股份有限公司（上海證券交易所股票代碼：688222.SH，股票名稱：成都先導）致力于打造全球一流的創新型生物醫藥企業，貢獻于更好的人類生命健康。公司聚焦小分子及核酸新藥的發現與優化，依托DNA編碼化合物庫技術（包括DEL庫的設計、合成和篩選及拓展應用）、基于分子片段和三維結構信息的藥物設計技術（FBDD/SBDD）、核酸新藥研發相關技術（STO）、靶向蛋白降解相關技術（TPD）等四個核心技術平臺及公司其他關鍵新藥研發能力（藥化、計算科學、生物評價、藥學研究等），打造國際領先的新藥發現與優化研發體系，通過新藥研發服務、不同階段在研項目轉讓以及遠期的藥物上市等多元化的商業模式，為醫藥工業輸出不同階段的新分子實體，以最終為全球未滿足的臨床需求提供創新藥治療方案。成都先導自創立以來始終致力于核心技術——DNA編碼化合物庫（DEL）技術的開發、應用和升級，是DEL技術領域的領先者之一，截至2021年末，公司的DNA編碼化合物庫小分子種類已突破12,000億，是全球目前已知的化合物骨架種類最多、規模最大的實體小分子化合物庫。成都先導成立于2012年，總部位于中國成都，在英國劍橋、美國休斯頓設有子公司。公司業務遍布北美、歐洲、亞洲、非洲及大洋洲等，現已與多家國際著名制藥公司、生物技術公司、化學公司、基金會以及科研機構建立合作。

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