1. <sub id="imcdt"><listing id="imcdt"></listing></sub>
      <form id="imcdt"><em id="imcdt"><span id="imcdt"></span></em></form>
      <wbr id="imcdt"></wbr>
      Welcome to HitGen

      新聞動態

      同心共筑,同行共贏,在這里您將了解先導最新的進展和活動

      1. 新聞動態
      2. 行業動態

      行業動態

      • 04 十二月 2021
        紀念 Richard Lerner
        我們非常沉痛地聽聞Richard A Lerner教授去世的消息。Richard從1991年到2012年擔任斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)所長,并于1992年在PNAS上發表了一篇開創性論文,描述了與他的斯克里普斯同事兼諾貝爾獎獲得者Sidney Brenner博士 (1927-2019)一起用DNA“編碼”記錄一系列化學轉化的概念。
      • 21 十月 2021
        SFC在PROTAC分子手性分析及藥物研發中的應用
        PROTAC (proteolysis targeting chimeras)是目前新藥研發領域最熱門的技術之一,它是一個中間由連接子連接兩端不同配體的化學分子,一端結合E3連接酶的配體,另一端結合細胞內蛋白質。這樣的化學分子通過E3泛素-蛋白酶體系誘導靶向蛋白降解,使得一些在以前被認為“不可成藥”的靶點具有可成藥性屬性。
      • 14 九月 2021
        人工智能(AI)加快新藥發現,OpenDEL?助力機器學習(ML)
        新藥研發是關系人類生命安全和健康的重要事業,目前已經上市的藥物中,小分子藥物是極為重要的組成部分。小分子新藥研發的過程大致可以歸納成治療靶點確立,苗頭化合物/先導化合物發現,臨床候選藥物確立和臨床試驗等階段,這個過程平均需要約10年以上的時間和超過10億美元的成本,而成功率僅有不到10%。
      • 08 九月 2021
        成都先導與騰訊AI Lab合作開發分子骨架躍遷新算法
        成都先導藥物開發股份有限公司(以下簡稱“成都先導”)的研發團隊深入研究人工智能(AI)在藥物發現領域的應用,與騰訊AI Lab合作,共同設計開發了一款分子骨架躍遷算法(GraphGMVAE)。
      • 18 八月 2021
        新突破!DNA相容的可見光催化反應研究取得進展
        近日,成都先導藥物開發股份有限公司(以下簡稱“成都先導”)在DNA相容的可見光催化喹啉2-酮與羧酸化合物的烷基化反應研究中取得進展,所涉及的方法對于N-保護氨基酸和普通烷基羧酸都有很好的底物適用性,具有條件溫和、收率高和對DNA低損傷等特點。
      • 05 六月 2021
        可切斷連接基團應用于DNA編碼化合物庫的苗頭化合物的確認
        近日,葛蘭素史克(以下簡稱“GSK”)在DNA編碼化合物庫技術(DELT)的苗頭化合物確認上取得重大突破,并成功地應用于receptor-interacting-protein kinase 2 (RIP2)的苗頭化合物的確認。該方法能夠以DELT篩選結果中快速、高效地確認苗頭化合物結構和活性。目前,該成果已發表于ACS Medicinal Chemistry Letters。
      • 06 四月 2021
        STING激動劑的前世今生和未來
        近年來,免疫療法成為腫瘤治療領域的新秀,以免疫療法為基礎的藥物快速進入臨床試驗,腫瘤治療實現了進入免疫治療時代的突破,這為更多的腫瘤患者帶來了福音。從2011年上市的CTLA-4抗體到2014年上市的PD-1抗體,不少靶向免疫檢查點的單抗已經成為“重磅炸彈”。靶向腫瘤免疫的單抗主要能夠提高T細胞免疫反應,但其局限性是對腫瘤局部免疫環境的依賴,臨床上患者對免疫檢查點抑制劑的響應率一般在10%-35%之間。
      • 04 一月 2021
        JMC:FBDD藥物發現技術盤點
        FBDD(Fragment-based drug design)是一種將隨機篩選和基于結構藥物設計有機結合的藥物發現新方法。自1981年提出以來,隨著片段設計,篩選和優化技術的不斷提高,FBDD逐漸從理論走向實際,成為當今主流的藥物發現技術之一。迄今,全球共有4款由FBDD技術衍生的藥物獲得FDA批準,超過40種化合物處于臨床階段中。
      • 31 七月 2020
        siRNA藥物-改變疾病的治療方式
        FBDD(Fragment-based drug design)是一種將隨機篩選和基于結構藥物設計有機結合的藥物發現新方法。自1981年提出以來,隨著片段設計,篩選和優化技術的不斷提高,FBDD逐漸從理論走向實際,成為當今主流的藥物發現技術之一。迄今,全球共有4款由FBDD技術衍生的藥物獲得FDA批準,超過40種化合物處于臨床階段中。
      • 29 六月 2020
        Trk抑制劑:對不同癌種實現“異病同治”
        2020年上半年,國內多家醫藥企業獲批Trk抑制劑的臨床研究。讓2018年曾經被媒體熱炒的“抗癌神藥”Trk抑制劑再次吸引了科學界和投資界的眼球。那么,NTRK基因和癌癥的關系究竟如何?Trk小分子抑制劑有什么特點?為何可以實現不分瘤種的腫瘤治療?以及國內外的Trk抑制劑研制情況如何?本文將做一簡要概述。

      聯系我們

      業務咨詢與服務
      提交此表格即表示我同意成都先導可以按照隱私政策說明中所述的方式收集、處理我的數據。

      為了使您在瀏覽本網站時獲得最佳的體驗,您需同意我們對Cookies的使用。想要了解更多有關于Cookies的信息,請閱讀我們的 隱私政策。

      97资源
        1. <sub id="imcdt"><listing id="imcdt"></listing></sub>
          <form id="imcdt"><em id="imcdt"><span id="imcdt"></span></em></form>
          <wbr id="imcdt"></wbr>