一站式新藥平臺 高效驅動合作進程
無論是大型制藥公司還是小型生物技術公司，保質保量的臨床候選藥物交付和及時申報臨床是追求的共同目標。相比于分散式實施與管理，將藥物研發項目在同一個組織內進行設計、合成、檢測與分析（DMTA）要高效和節約得多。
成都先導的平臺能夠提供：
基于傳統藥物化學的一體化藥物研發服務，交付臨床前候選化合物或IND臨床批件
蛋白質降解劑的發現和開發，交付先導化合物系列、臨床前候選化合物或IND臨床批件
核酸藥物發現和開發，交付臨床前候選核酸藥物或IND臨床批件
成都先導擁有一套完善的客戶項目管理體系和經驗豐富的團隊，保證您的項目高質量、及時交付，保證項目的保密性和溝通順暢。我們期待為您的項目提供滿意的綜合藥物研發服務。
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