生物物理檢測

生物物理檢測方法在藥物的發現和發展，尤其是苗頭化合物確認和先導化合物優化的過程中扮演著重要的角色，通過廣泛的生物物理檢測平臺，成都先導能夠提供精確的、實時的、無需標記的分析分子相互作用的數據，包括動力學和親和力兩種模式。例如：結合速率常數（Ka），解離速率常數（Kd），平衡解離常數（KD），焓變（ΔH）和熵變（ΔS）等等。 成都先導配備了綜合的生物物理平臺，不僅能夠為數據提供精確的解釋，同時也能再苗頭化合物發現和先導化合物的優化過程中提供支持和幫助。

表面等離子共振(SPR)

SPR是一種高靈敏度且無需標記的實時定量工具，以快速分析分子間相互作用，在苗頭化合物的確認和先導化合物優化中不可或缺。成都先導配備了Biacore? T200 和 Biacore? 8K，可提供不同通量的篩選，以確保高效、精確的親和力和動力學數據的生成。 

生物膜層干涉互作技術 (BLI)

成都先導配備的Octet RED 384是一臺利用生物膜層光學干涉技術提供實時分析的非標記檢測儀，能實時跟蹤檢測溶液中分子與生物傳感器之間的結合、解離過程，分析其動力學以及親和力。它具有快速的數據采集能力和極高的靈敏度，可輕松測定分子與靶標蛋白結合力和動力學參數。

• 實時跟蹤檢測溶液中分子與生物傳感器之間的結合、解離整個過程中的動力學參數

• Octet RED 384能同時運行16通道的生物傳感器，同時進行多個條件測對比測試。如同時進行多濃度，不同抗體、抗原、基因、抑制劑、對照等分子結合實驗

• 快速的數據采集能力和極高的靈敏度為藥物發現縮短了時間

溫度依賴的熒光強度變化的方法 (TRIC)

TRIC分析方法是將待測蛋白標記熒光后，通過測量體系中由激光引發溶液溫度變化而導致的熒光變化，來判斷靶標分子與配體分子的結合，以分析其相互作用的強弱。

成都先導擁有的Dianthus NT.23 Pico 可在60分鐘內一次性完成384個數據的檢測以及分析，并給出非常簡潔易懂的親和力排序圖表，以助于精確、更高效的苗頭化合物的確定以及先導化合物的優化。

其適用范圍廣，可分析緩沖液，細胞裂解液和血清復雜等樣品。 

熒光熱漂移實驗 (TSA)

熔解溫度（Tm）是用來檢測各種條件下靶點蛋白的熱穩定性的參數，因此可作為快速的確定靶點蛋白和配體之間的結合的方法。

TSA 通過檢測在具有配體情況下時的靶點Tm值的變化以判斷配體對靶點蛋白有使其更穩定或是變得不穩定的作用。成都先導擁有的96通道和384通道的實時熒光定量PCR儀可進行高通量的TSA實驗研究。