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      一站式新藥平臺    高效驅動合作進程

      ADME

      H2L階段,包括體外代謝穩定性、血漿蛋白結合和穿透性在內的化合基本ADME性質的好壞可以用來排除成藥性較差的分子,并為進一步化合物優化指明方向。成都先導H2L階段的ADME研究能夠快速準確的提供可靠數據,從而加速整個H2L優化進程。

      • 肝微粒體代謝穩定性(人、小鼠、大鼠、犬、猴)

      • 多種屬血漿蛋白結合率篩選

      • 基于PAMPA的穿透性研究


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