一站式新藥平臺 高效驅動合作進程
在H2L階段，獲知屬性理想結構化合物的初步PK信息對于整體研究具有重要意義。通常而言，這一階段所需篩選的化合物較多，但僅需了解基本的PK數據。成都先導建立了“多化合物組合藥代動力學快速篩選”方法，通量高，利于在H2L的階段初步評價化合物PK性質。
多化合物組合藥代動力學快速篩選
多個種屬：小鼠、大鼠、犬
多個給藥途徑：靜注、灌胃、腹腔注射、皮下注射等
高通量：一次實驗最多可評價30個化合物
提供重要PK參數：半衰期、藥時曲線下面積、Cmax等
解決化合物：至多1 mg化合物即可評價
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